Investigación y medicamentos exclusivos
🧪 Investigación y Ensayos Clínicos en IBDTEK
Avanzamos contigo hacia los tratamientos del futuro. En IBDTEK impulsamos ensayos clínicos para ofrecer nuevas opciones terapéuticas a personas con enfermedades inflamatorias intestinales. Participar en un estudio te permite acceder a tratamientos innovadores que aún no están disponibles para el público en general, siempre con estricta supervisión médica y ética.
🔍 ¿Qué es un ensayo clínico?
Es una investigación médica segura y regulada que evalúa nuevos medicamentos o terapias.
Todos nuestros ensayos cuentan con la aprobación de:
- Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC)
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
💯 ¿Por qué participar con IBDTEK?
Equipo especializado en enfermedades digestivas e inflamatorias
Acceso a terapias de última generación
Acompañamiento cercano durante todo el proceso
Seguimiento médico continuo para tu seguridad
Colaboración con hospitales y universidades
Contribución al avance de la ciencia y la salud de futuros pacientes
📋 Ensayos clínicos actualmente abiertos
| Patología | Estudio | Medicación |
|---|---|---|
| Enfermedad de Crohn | Amalthea (Astra Zeneca) | AZD7798 (anticuerpo monoclonal anti-CCR9) |
| Colitis ulcerosa | DRI16804 (Sanofi) | SAR443122 (Eclitasertib, inhibidor de la quinasa RIPK1) |
| Enfermedad de Crohn | ABX464-202 (Abivax) | Obefazimod (reductor de la inflamación a través de la estimulación de la miR-124) |
| Colitis ulcerosa | I7P-MC-DSAG (Lilly) | Eltrekibart (anticuerpo monoclonal anti-CXCR1 y anti-CXCR2) + Mirikizumab (anticuerpo monoclonal anti-P19) |
| Colitis ulcerosa + sobrepeso | I6T-MC-AMCD (Lilly) | Mirikizumab (anticuerpo monoclonal antiP19) + Tirzepatida (mimético de la incretina) |
| Enfermedad de Crohn + sobrepeso | I6T-MC-AMCE (Lilly) | Mirikizumab (anticuerpo monoclonal anti-P19) + Tirzepatida (mimético de la incretina) |
🧭 ¿Cómo participar?
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Contacto inicial
Valoramos si existe un estudio adecuado para ti.
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Visita informativa
Te explicamos objetivos, riesgos y beneficios.
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Consentimiento informado
Tú decides libremente participar.
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Evaluación médica
Comprobamos que cumples los requisitos.
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Inicio del estudio y seguimiento por nuestro equipo.
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Fin del estudio y control posterior
❓ Preguntas frecuentes
🏥 Ética y transparencia
Nuestros estudios cumplen normas estrictas de seguridad, calidad científica y protección de datos. Puedes solicitar información adicional cuando la necesites.
😊 Testimonios reales
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Me sentí acompañada en todo momento y pude acceder a un tratamiento que no estaba disponible todavía.
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Participar me ayudó a entender mejor mi enfermedad y apoyar a otras personas en el futuro.
📞 ¿Quieres saber si puedes participar?
Te acompañamos en cada paso. Cuéntanos tu caso y te responderemos en menos de 24 horas laborables.
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